SSM, IMSS e ISSSTE supervisarán de forma permanente el arribo de las siguientes dosis, garantizando que el resguardo y manejo sea en apego a los lineamientos de la red de frío
Se puede aplicar la vacuna SINOVAC en Michoacán pese a que estuvo expuesta a una temperatura fuera de norma, informó la Secretaría de Salud estatal.
En ese sentido tras el dictamen del Consejo Estatal de Vacunación (Coeva), informó la dependencia de salud, que se recibió el dictamen emitido por el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia, sobre el evento ocurrido al arribo de la vacuna Sinovac en el estado de Michoacán.
Esto luego de que desde la Secretaría de Salud de Nuevo León, se dio a conocer que había llegado vacuna SINOVAC en mala calidad por no cumplir con la temperatura adecuada para su uso, para lo cual la dependencia estatal indicó que arribó la vacuna a la entidad el pasado 7 de marzo, procedente de la Ciudad de México, con 5 horas de retraso a la hora programada inicialmente (de 10:30 a 15:45hrs); a su arribo, el dispositivo que registra la temperatura y tiempo (datalogger) arrojó una lectura de 11.4 grados centígrados, rango de temperatura fuera de la norma, lo que fue notificado de manera inmediata a nivel central.
De ahí que, el pasado 9 de marzo se recibió un oficio dirigido al líder de la brigada correcaminos por parte del Centro Nacional de Atención a la Salud de la Infancia y la Adolescencia, mismo que señala que en el expediente de registro que contiene los datos sobre la estabilidad del granel y producto terminado presentada por Sinovac Life Sciences Co., Ltd., la vacuna (como producto terminado) se mantiene en condición de estabilidad a 25°C por 14 días o 37°C no más de 5 días.
El Coeva acordó que el sector salud, integrado por la Secretaría de Salud de Michoacán, IMSS e ISSSTE, supervisará de forma permanente el arribo de las siguientes dosis a la entidad, garantizando que el resguardo y manejo de las vacunas sea en apego a los lineamientos de la red de frío para la utilización de vacunas.
La responsabilidad del dictamen debe ser avalado por la COFEPRIS, por lo que se solicitará también por parte del Coeva su opinión, ya que es la instancia encargada de la autorización del uso y calidad de los biológicos en el país.
